Myostatine GDF-8 Bio Peptide HGH, les peptides complètent le culturisme 1 mg par flacon du laboratoire

Description de produit

Nom du produit: Myostatine GDF-8
Pureté: 85%
Spécification: 1 mg / flacon
Aspect: poudre blanche
Certificat: GMP
Stockage: endroit frais et sec
Grade: Diplôme de médecine

Description du produit
Myostatine
La myostatine (également connue sous le nom de facteur de différenciation de croissance 8, abrégé GDF-8) est une myokine, une protéine produite et libérée par les myocytes qui agit sur la fonction autocrine des cellules musculaires pour inhiber la myogenèse: croissance et différenciation des cellules musculaires. Chez l'homme, il est codé par le gène MSTN. La myostatine est un facteur de différenciation de la croissance sécrétée qui fait partie de la famille des protéines bêta TGF.
Les animaux manquant de myostatine ou traités avec des substances qui bloquent l'activité de la myostatine ont significativement plus de masse musculaire. De plus, les individus qui ont des mutations dans les deux copies du gène de la myostatine ont beaucoup plus de masse musculaire et sont plus forts que la normale. Le blocage de l'activité de la myostatine peut avoir une application thérapeutique dans le traitement des maladies de fonte musculaire telles que la dystrophie musculaire.



Découverte et séquençage
Le gène codant pour la myostatine a été découvert en 1997 par les généticiens Se-Jin Lee et Alexandra McPherron qui ont produit une souche de souris mutantes dépourvues du gène. Ces souris «knock-out» de myostatine ont environ deux fois plus de muscles que les souris normales. Ces souris ont ensuite été nommées "souris puissantes".
Des carences naturelles en myostatine ont été identifiées chez les bovins par Ravi Kambadur, les whippets et les humains; dans chaque cas, le résultat est une augmentation spectaculaire de la masse musculaire. Une mutation dans l'UTR 3 'du gène de la myostatine chez les moutons Texel crée des sites cibles pour les microARN miR-1 et miR-206. Ceci est susceptible de provoquer le phénotype musculaire de cette race ovine.

Structure et mécanisme d'action
La myostatine humaine se compose de deux sous-unités identiques, chacune constituée de 109 (la base de données NCBI prétend que la myostatine humaine est longue de 375 résidus) résidus d'acides aminés. Son poids moléculaire total est de 25,0 kDa. La protéine est inactive jusqu'à ce qu'une protéase clive la portion NH2-terminale ou "pro-domaine" de la molécule, ce qui donne le dimère COOH-terminal actif. La myostatine se lie au récepteur de l'activine de type II, ce qui entraîne le recrutement du corécepteur Alk-3 ou Alk-4. Ce corécepteur initie ensuite une cascade de signalisation cellulaire dans le muscle, qui comprend l'activation des facteurs de transcription dans la famille SMAD - SMAD2 et SMAD3. {{|}} Ces facteurs induisent alors une régulation génétique spécifique à la myostatine. Appliquée aux myoblastes, la myostatine inhibe leur différenciation en fibres musculaires matures.
La myostatine inhibe également l'Akt, une kinase suffisante pour provoquer une hypertrophie musculaire, en partie par l'activation de la synthèse des protéines. Cependant, Akt n'est pas responsable de tous les effets hyperthrophiques musculaires observés qui sont médiés par l'inhibition de la myostatine [8] Ainsi, la myostatine agit de deux manières: en inhibant la différenciation musculaire et en inhibant la synthèse des protéines induite par l'Akt.



Signification clinique
Mutations
Une technique de détection des mutations dans les variantes de la myostatine a été développée. Les mutations qui réduisent la production de myostatine fonctionnelle conduisent à une prolifération de tissu musculaire. L'hypertrophie musculaire liée à la myostatine a un profil héréditaire de dominance autosomique incomplet. Les personnes présentant une mutation dans les deux copies du gène MSTN dans chaque cellule (homozygotes) ont considérablement augmenté la masse musculaire et la force. Les personnes présentant une mutation dans une copie du gène MSTN dans chaque cellule (hétérozygotes) ont augmenté le volume musculaire, mais à un moindre degré.

En 2004, un garçon allemand a été diagnostiqué avec une mutation dans les deux copies du gène producteur de myostatine, le rendant considérablement plus fort que ses pairs. Sa mère a une mutation dans une copie du gène. Un garçon américain né en 2005 a été diagnostiqué avec une condition cliniquement similaire mais avec une cause quelque peu différente: son corps produit un niveau normal de myostatine fonctionnelle; mais, parce qu'il est plus fort et plus musclé que la plupart des autres de son âge, on pense qu'un défaut dans ses récepteurs de la myostatine empêche ses cellules musculaires de répondre normalement à la myostatine. Il est apparu dans l'émission télévisée World's Strongest Toddler.

Potentiel thérapeutique
Des recherches plus approfondies sur la myostatine et le gène de la myostatine pourraient conduire à des thérapies contre la dystrophie musculaire. L'idée est d'introduire des substances qui bloquent la myostatine. Un anticorps monoclonal spécifique de la myostatine augmente la masse musculaire chez la souris et le singe.

Un traitement de deux semaines de souris normales avec un récepteur d'activine soluble de type IIB, une molécule qui est normalement attachée aux cellules et se lie à la myostatine, conduit à une augmentation significative de la masse musculaire (jusqu'à 60%). [33] On pense que la liaison de la myostatine au récepteur d'activine soluble l'empêche d'interagir avec les récepteurs liés aux cellules.

On ne sait pas encore si le traitement à long terme de la dystrophie musculaire avec des inhibiteurs de la myostatine est bénéfique, car l'épuisement des cellules souches musculaires pourrait aggraver la maladie ultérieurement. Depuis 2012, aucun médicament inhibiteur de la myostatine pour l'homme n'est sur le marché. Un anticorps génétiquement modifié pour neutraliser la myostatine, le stamulumab, qui était en cours de développement par la société pharmaceutique Wyeth., N'est plus en cours de développement. Certains athlètes, désireux de mettre la main sur de tels médicaments, se tournent vers Internet où de faux "bloqueurs de myostatine" sont vendus.

Les niveaux de myostatine sont efficacement diminués par la supplémentation en créatine.

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