Catégorie pharmaceutique 2mg de Medicial de peptides d'acétate de Triptorellin/synthétique de fiole

Description de produit

Approvisionnement blanc de laboratoire de la poudre 2mg/Vial de Triptorellin de peptides de catégorie pharmaceutique de Medicial
 
 

Description

Triptorelin est un analogue synthétique d'agoniste de decapeptide d'hormone luteinizing libérant l'hormone (LHRH). Le plus grand pouvoir de possession que LHRH endogène, triptorelin réprime réversiblement la sécrétion de gonadotropin. Après administration chronique et continue, cet agent effectue des diminutions soutenues de production de main gauche et de FSH et de steroidogenesis testiculaire et ovarien. Les concentrations en testostérone de sérum peuvent tomber aux niveaux typiquement observés chez les hommes chirurgicalement châtrés.

La première administration du triptorelin est suivie d'une montée subite passagère d'hormone de stimulation de follicule (FSH), luteinizing l'hormone (LH), l'estradiol, et la testostérone. La période, la crête et la baisse de la testostérone dans le corps varie selon la dose administrée. Cette première montée subite est souvent responsable de la détérioration des symptômes de cancer de la prostate tels que l'obstruction uréthrale ou de vessie de débouché, la douleur osseuse, la blessure de moelle épinière et l'hématurie aux parties. Une diminution soutenue de FSH et de main gauche, et la réduction significative de steroidogenesis testiculaire est habituellement courrier-initiation vue des semaines 2-4 de thérapie. Ce résultat est une réduction de testostérone de sérum aux niveaux qui sont typiquement vus chez les hommes chirurgicalement châtrés. Finalement, les tissus et les fonctions qui exigent ces hormones deviennent inactifs. Les effets du triptorelin peuvent habituellement être renversés une fois que la drogue est discontinuée.

Mécanisme d'action

Triptorelin est un analogue synthétique d'agoniste de gonadotropin libérant l'hormone (GnRH). Les études des animaux comparant le triptorelin à GnRH indigène ont constaté que le triptorelin a eu une activité de libération plus élevée de 13 fois pour l'hormone luteinizing, et 21 fois libérer plus haut l'activité pour l'hormone follicule-stimulante.
 

 
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